Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh (2) - koagulasjonsfaktor xlll, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1250 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh (2) - koagulasjonsfaktor xlll, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octapharma ab - fibrinogen, humant - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octapharma as - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 625 ie/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - immunglobulin anti-t-lymfocytt, animalsk, til human bruk - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

biotest pharma gmbh - immunglobulin, normalt (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 100 g/ l

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - immunglobulin, normalt (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - eviplera er indisert for behandling av voksne infisert med humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke-nukleosid revers transkriptase hemmer (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral last ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale legemidler, bør genotypic motstand tester og/eller historiske motstand data styre bruken av eviplera.